venerdì, Novembre 15, 2024

IMPaired 2 repair: how moonlightning is ultimately connecting metabolism to genomic stability

Researchers at the Centre for Genomic Regulation (CRG) reveal...

Food WEDding with Endometriosis: there is nothing related to the bride, though; rather it’s about house guests and rules

Despite being a benign condition, endometriosis causes significant morbidity...

Indagini sulle radici molecolari dell’ipertensione arteriosa polmonare: c’entra la carenza di vitamina D?

La PAH è una malattia multifattoriale caratterizzata da rimodellamento...

BIOMEDICINA & SALUTE

IMPaired 2 repair: how moonlightning is ultimately connecting metabolism to genomic stability

Researchers at the Centre for Genomic Regulation (CRG) reveal that metabolic enzymes known for their roles in energy production and nucleotide synthesis are taking...

Food WEDding with Endometriosis: there is nothing related to the bride, though; rather it’s about house guests and rules

Despite being a benign condition, endometriosis causes significant morbidity in affected women, 10% of whom are of reproductive age. Endometriosis is characterized by the...

Indagini sulle radici molecolari dell’ipertensione arteriosa polmonare: c’entra la carenza di vitamina D?

La PAH è una malattia multifattoriale caratterizzata da rimodellamento vascolare che si verifica a causa della proliferazione incontrollata delle cellule muscolari lisce e endoteliali...

Ultrasuoni mirati: ora l’artrite reumatoide si potrà curare così

Dalla sua scoperta nel 2000, la via anti-infiammatoria colinergica è stata ampiamente studiata per il suo ruolo nel modulare la risposta immunitaria dei mammiferi....

Artrite reumatoide: studi sulla metformina come possibile soluzione sicura al vaglio

La redazione si riserva di riproporre l'articolo già pubblicato in precedenza, per il notevole interesse riscontrato verso il tema e il trend del gentile...

Galattosemia di Duarte: non è quella classica ed il latte va dato regolarmente

Il latte può essere letale per i bambini con la galattosemia classica, una rara malattia genetica che compromette gravemente la capacità del corpo di...

Progerìa: l’acido biliare interviene “al cuore” delle complicanze

La sindrome della progeria di Hutchinson-Gilford (HGPS) è una malattia genetica molto rara causata da una mutazione nel gene LMNA (làmin A), che codifica...

Declino cognitivo: le dimensioni contano, a cominciare dal cervello…

I fattori che influenzano la salute dei nostri vasi sanguigni, come il fumo, l'alta pressione sanguigna, l'obesità e il diabete, sono collegati a cervelli...

Progesterone per le malattie della retina: assieme all’antiossidante è più efficace

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Distrofia muscolare: l’antinfiammatorio biologico migliora la prognosi

La distrofia muscolare (DMD) è la più comune malattia neuromuscolare genetica, che colpisce uno su 3.500-6.000 nati maschi. La malattia è caratterizzata da progressiva...

Aterosclerosi: la prima prevenzione comincia “dormendoci sopra”…

L'aterosclerosi è il processo attraverso il quale le placche, o depositi di grasso, si accumulano nelle arterie, provocandone il restringimento e l'irrigidimento. È una...

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Precedentemente definita steatosi epatica non alcolica (NAFLD), la MAFLD...
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